Kolik stojí lék ivermektin?

Ivermektin patří do třídy makrocyklických laktonů a je polosyntetická sloučenina skupiny avermektinů, získaná fermentací avermektinu a jeho následnou redukcí na ivermektin.

Mechanismus účinku je následující: ovlivňuje proud iontů chlóru přes membrány svalových a nervových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru blokuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Poskytuje široké spektrum antiparazitárních účinků, je účinný proti háďátkům, všenkám, pijavicím, larvám botfly, klíšťatům sarkoptickým a ixodidovým, působí proti larválním a zralým fázím vývoje sarkoptových klíšťat (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi) a demodikóza ( Demodex canis ), klíšťata, která parazitují na psech a kočkách. Má výrazný anthelmintický účinek na larvální a zralou fázi vývoje háďátek, včetně D. immitis a D. repens.

Ivermektin ve veterinární medicíně má kontaktní akaricidní účinek v oblastech, kde se nacházejí ektoparazité (na kůži, ve vlasových folikulech a mazových žlázách) po dobu 5-7 dnů. Lék se prakticky neabsorbuje do kůže. Po parenterálním podání se ivermektin rychle vstřebává a distribuuje v orgánech a tkáních a poskytuje dlouhodobý antiparazitický účinek. Po perorálním podání je maximální koncentrace léčiva v krvi dosaženo do 3 hodin. Z těla se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat částečně mlékem. Ve vnějším prostředí se rychle ničí.

Použití veterinárních léků nevyžaduje zvláštní osobní preventivní opatření.

Ivermektin pro zvířata je předepisován jako látka budoucího léku pro léčbu endo- a ektoparazitických onemocnění:

• zemědělských ptáků s tasemnicemi, nematody plic a gastrointestinálního traktu;
• pro skot (skot), ovce a jeleny s diktyokaulózou, ostertagiázou, hemonchózou, trichostrongylózou, kooperiózou, habertiózou, protostrongylózou, esofagostomózou, nematodirózou, bunostomiázou, strongyloidózou, gelaziózou, sifunkulatózou, esentropépsougenózou, hypoemofenodermatózou , sarkoptový svrab, chorioptóza ;
• k odčervování koní háďátky, včetně delafondiózy, alfortiózy, trichonematózy, paraskariózy, oxyurózy, strongylózy, strongyloidózy, parafilariózy, setariózy, habronematózy, drayshiózy, cestodiózy (anoplocefalidózy) a také při výskytu asociovaných invazivních a asociativních asociací háďátky, cestodami a larvami gadflies;
• prasata – na askariózu, ezofagostomiázu, trichuriázu, strongyloidózu, metastrongylózu, sarkoptový svrab a hematopinózu.

Veterinární ivermektinový prášek se používá k léčbě patologií psů a koček, kožešinových zvířat a malých domácích zvířat. Lék je účinný při léčbě a prevenci hlístic trávicího traktu (GIT) a tasemnic, u sarkoptového svrabu, otodektózy, notoedrózy, psoroptózy a demodikózy a také při prevenci dirofilariózy. Pro okrasné ptactvo – při léčbě knemidooptického svrabu. U psů plemen citlivých na makrocyklické laktony, včetně bobtailů, kolií, šeltií a jejich kříženců, se přípravek proti parazitům používá podle pokynů a pod dohledem veterinárního lékaře. Ivermektin se často používá ve vodě dispergované kombinaci s vitamínem E.

K 10.2020 bylo v Ruské federaci registrováno 35 ivermektinových léků:

• Ivermag® (výrobce Mosagrogen CJSC, 142000, Moskevská oblast, Domodědovo) – jediný přípravek ivermektinu o koncentraci 10 mg/ml ve formě injekčního roztoku.
• Ivermek®-gel (výrobce NITA-PHARM LLC, 410010, Saratov) je kombinovaný přípravek lidokain hydrochloridu, dexpanthenolu a ivermektinu v koncentraci 1,0 mg/ml ve formě gelu pro vnější použití.
• ALEZAN® (vyrábí NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) je kombinovaný přípravek praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 20 mg/g ve formě pasty pro perorální použití.
• tablety DIRONET® (výrobce NVC Agrovetzashchita LLC, 129329, Moskva) – kombinovaný přípravek pyrantel pamoátu, praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 0,06 mg/tab. ve formě tablet pro orální použití.
• Ivermek®-sprej (výrobce NITA-PHARM LLC, 410010, Saratov) je kombinovaný přípravek lidokain hydrochloridu, chlorhexidin diglukonátu, dexpanthenolu a ivermektinu v koncentraci 2,5 mg/ml ve formě roztoku pro vnější použití.
• Monizen (výrobce LLC NVC Agrovetzashchita, 129329, Moskva) je kombinovaný přípravek praziquantelu a ivermektinu v koncentraci 1,7 mg/ml ve formě suspenze pro perorální podání.

Dávky a způsob podání

Evermag. Každá série léku je předběžně testována na malé skupině 7-10 zvířat.

• U skotu (skotu), ovcí a jelenů se lék podává subkutánně do oblasti zádi nebo krku v dávce 1 ml na 50 kg živé hmotnosti (0,2 mg ivermektinu na 1 kg hmotnosti jedince);
• Lék se podává prasatům intramuskulárně na bázi ucha v dávce 1 ml na 33 kg živé hmotnosti (0,3 mg ivermektinu na 1 kg hmotnosti zvířete).

Lék se podává zvířatům jednou, v těžkých případech psoroptózy u ovcí – dvakrát s intervalem 7-10 dnů. Při podávání Ivermagu v objemu větším než 10 ml by měly být injekce prováděny na několika místech. Aby se zabránilo vzniku háďátek, jsou zvířata ošetřena před umístěním do stání a na jaře před vyháněním na pastvu. Ošetření proti napadení gadfly se provádí ihned po ukončení letu, u sarkoptoidózy a entomózy – dle indikací, v souladu s pořadím aplikace.

Ivermek-gel se předepisuje psům a kočkám k léčbě sarkoptického svrabu, notoedrózy a demodikózy. Lék se aplikuje zevně v tenké vrstvě na postižená místa, předem zbavená strupů a krust, v dávce 0,2-0,3 ml na 1 kg hmotnosti zvířete. Výrobek se lehce vtírá ve směru od okraje ke středu a pokrývá 1-2 cm hraniční zdravé kůže. Březí a kojící feny, stejně jako štěňata a koťata do 2 měsíců věku, pokud je to nutné, ošetřujeme opatrně pod dohledem veterinárního lékaře. Krmení štěňat a koťat mateřským mlékem by v takových případech mělo být přerušeno. Léčba se provádí 2-4krát v intervalu 5-7 dnů, dokud se zvíře zcela klinicky nezotaví.

ALEZAN se koním podává individuálně perorálně 1x v dávce 100 g léčiva na 2 kg živé hmotnosti. Pasta se vytlačuje na kořen jazyka pomocí dávkovací stříkačky, která se zavede do mezizubního prostoru tlamy a poté se na několik sekund zvedne hlava koně nebo se zvířeti podává lék s chlebem. Ošetření proti červům pro léčebné a profylaktické účely se provádí 4-XNUMXx ročně v závislosti na typu onemocnění a stupni zamoření vnějšího prostředí.

Tablety DIRONET se podávají jednotlivě perorálně jednou při ranním krmení v dávce 1 tableta na 10 kg hmotnosti zvířete, což odpovídá 15 mg/kg pyrantel pamoátu, 5 mg/kg praziquantelu a 0,006 mg/kg ivermectinu. Pro preventivní účely se odčervování provádí čtvrtletně a před každým očkováním.

Ivermec sprej. Ošetření zvířat se provádí v dobře větrané místnosti s otevřenými okny (větracími otvory), po předchozím odstranění klecí s okrasným ptactvem z místnosti a zakrytých akvárií s rybami nebo na čerstvém vzduchu. Aplikujte na postižené oblasti těla zvířete, předem zbavené strupů a krust, dokud nejsou vizuálně pokryty léčivem, ale ne více než 0,2 ml na 1 kg hmotnosti zvířete.

Monizen se podává zvířatům jednorázově, perorálně, skotu a prasatům jednotlivě, ostatním druhům zvířat jednotlivě nebo ve skupinách ve směsi s koncentrovaným krmivem v následujících dávkách:

• drobný skot a skot s háďátky trávicího traktu (hemonchiáza, bunostomiáza, ezofagostomóza, nematodiróza, habertióza, kooperióza, ostertagióza, strongyloidóza, trichostrongylóza, trichocefalóza, neoascariáza) – 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete; pro plicní nematody (diktyokaulóza, mullerióza, cystokaulóza, protostrongylóza) a cestodózy (moniesióza, avitellinóza, tyzaniezióza) – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete;
• u ovcí s estrózou individuálně – 1 ml na 15 kg hmotnosti jedince nebo skupinovým způsobem – 1 ml na 10 kg hmotnosti ovce ve směsi s poloviční jednorázovou dávkou koncentrovaného krmiva. Směs je umístěna v krmítkách, což umožňuje zvířatům volný přístup k ní;
• pro prasata s háďátky (ascariáza, esofagostomiáza, metastrongylóza, trichocefalóza, strongyloidóza) jednotlivě – 0,5 ml na 10 kg hmotnosti prasete;
• brojlerová kuřata, náhradní mláďata kuřat, husy a kachny s háďátky (ganguleteracidóza, askarióza, heteroacidóza) a cestodióza (drepanidotenióza, hymenolepiáza, rayetinózy) jednotlivě nebo skupinově v ranním krmení – 0,1 ml/kg hmotnosti ptáka ve směsi s ½ denních standardů krmiva. Po odčervení se ptáci 2-3 hodiny nekrmí a nesmějí do vodních ploch.

Čekací lhůty na produkty živočišné výroby

Porážka skotu a ovcí na maso je povolena po 21 dnech, jelenů a prasat – po 28 dnech po použití Ivermag®. Maso ze zvířat usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Ivermek-gel, Ivermek-spray a tablety DIRONET nejsou určeny pro použití produktivními jednotlivci.

Porážka zvířat na maso je povolena 20 dní po užití léku ALEZAN. Maso ze zvířat usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Porážka skotu, ovcí a koz je povolena nejdříve 28 dní, hus a kachen nejdříve 20 dní, kuřat nejdříve 15 dní po použití Monizen. V případě nucené porážky zvířat před povolenou dobou lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Podmínky skladování

V uzavřeném balení výrobce, na místě chráněném před slunečním zářením. Podmínky skladování se mohou lišit v závislosti na výrobci farmaceutické látky.

Datum vypršení platnosti

Index		Specifikace
Внешний вид		Bílý nebo žlutavě bílý krystalický prášek, mírně hygroskopický
Rozpustnost		Prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methylenchloridu, rozpustný v ethanolu
Pravost	IR spektroskopie	IR spektrum testovaného vzorku musí odpovídat IR spektru standardu CRS
	HPLC	Retenční čas píků H2B1a a H2B1b na chromatogramu zkoušené látky by měl odpovídat retenčnímu času píků na chromatogramu standardu.
Vzhled řešení		Roztok musí být průhledný, intenzita barvy zkušebního roztoku by neměla přesáhnout intenzitu barvy standardního roztoku BY7
Specifická optická rotace (na bázi bezvodé látky bez rozpouštědel)		-17°~ -20°
Související nečistoty	Nečistota s RRT = 1,3–1,5	≤ 2,5%
	Jakákoli jiná jednotlivá nečistota	≤ 1,0%
	Množství nečistot	≤ 5,0%
	Mezní limit: 0,05 %
Ethanol a formamid	Ethanol	≤ 5,0%
	formamid	≤ 3,0%
Obsah zbytkového katalyzátoru		< 1 ug/g
Voda		≤ 1,0%
Těžké kovy		≤ 20 ppm
síranový popel		≤ 0,1%
Kvantitativní stanovení (pokud jde o bezvodou látku a látku bez rozpouštědel)	H2B1a / (H2B1a + H2B1b)	≥ 90,0%
	Н2B1a + Н2B1b	95,0 – 102,0%
Mikrobiologická čistota	Celkový počet aerobních mikroorganismů a kvasinek a plísní (celkem)	Ne více než 102 CFU/g
	Enterobacteriaceae odolné vůči žluči	V 1 g nesmí chybět
	Pseudomonas aeruginosa	V 1 g nesmí chybět
	Staphylococcus aureus	V 1 g nesmí chybět
Bakteriální endotoxiny		Ne více než 16 EU/mg

Všechny ceny dohodou. Informace jsou poskytovány na telefonu +7-495-787-03-61; +7-495-787-03-62. Jsou možné komoditní a hotovostní slevy, barter za vaše produkty. Platba bankovním převodem v rublech podle kurzu Centrální banky Ruské federace v den platby. Provádíme doručení po Moskvě, MO a zaslání přepravními společnostmi do vašich regionů.

Ivermek je injekční a perorální roztok.

VÝHODY

Nová unikátní ve vodě disperzní (micelární) forma ivermektinu se širokým spektrem antiparazitárního účinku

Účinný prostředek v boji proti endoparazitům a ektoparazitům.

Možnost intramuskulárního podání

Konstantní parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů

Široká škála nematocidních, ovocidních a arachnoentomocidních účinků

Vysoká terapeutická účinnost při nízkých dávkách

Nižší stupeň toxicity ve srovnání s analogy

KOMPOZICE

1 ml obsahuje jako účinné látky ivermectin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, dále pomocné látky dimethylacetamid – 400 mg, polyethylenglykol-660, hydrokeistearát – 150 mg, benzylalkohol – 10 mg a vodu na injekci – do 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralé fáze vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, larev podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, krvavců a sarkoptoidních roztočů.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.

Podle stupně dopadu na organismus dle GOST 12.1.007-76 patří Ivermek k látkám „středně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin patří k látkám „extrémně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 1). ).

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Ivermek je předepisován zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely pro arachnoentomózu a hlístice

pro skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptovým svrabem a chorioptickým svrabem
ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, ezofagostomózou, bunostomiázou, trichuriazou, strongyloidózou, melofagózou, estrózou a habertropiózou, habertiózou
jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem
velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichocefalózou a sarkoptovým svrabem
prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomiázou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

Ivermek se podává jednou intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

pro velký a malý skot, jeleny a velbloudy – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stáje a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po ukončení letu gadfly, proti patogenům arachno-entomóz – dle k indikacím.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

U kuřat (brojlerů, chovných ptáků, odchovných mláďat a ptáků v období línání) se Ivermek podává perorálně skupinovým způsobem s vodou k pití v denní dávce 400 μg ivermektinu na 1 kg hmotnosti ptáka, což odpovídá 0,4 ml / l pitné vody.

Pro přípravu terapeutického roztoku se Ivermek v jedné dávce, vypočtené na ošetřenou populaci ptáků, zředí v 1/4 denní dávky spotřebované pitné vody.

Připravený terapeutický roztok pro háďátka vypijte jednou, pro arachno-entomózy – třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.

Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, 2 hodiny před pitím roztoku se zastaví přívod pitné vody.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

V případě předávkování lékem se může u zvířete objevit depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídká stolice.

Ivermec by neměl být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dnů, drůbež – nejdříve 9 dnů po posledním použití Ivermeku. V případě nucené porážky zvířat a drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat je povoleno používat k potravinářským účelům nejdříve 28 dní po posledním podání Ivermeku, mléko získané dříve po této době lze použít po převaření jako krmivo pro zvířata.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití Ivermeku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).

Lék není povoleno používat při dojení, infekčním onemocněním a podvyživeným zvířatům, březím samicím, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

Lék není povoleno používat u nosnic, náhradních kuřat méně než 14 dní před začátkem snášky, z důvodu hromadění ivermektinu ve vejcích.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při používání Ivermeku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Ivermek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 42 dní.