Proč nemůžete pít alkohol s vizmutem?
De-nol a alkohol jsou neslučitelné látky. Ethanol, který je obsažen v alkoholu, má opačný účinek než vizmut, hlavní látka obsažená v droze. Ale nejnebezpečnější důsledky užívání De-Nol s alkoholem jsou nevratné zničení mozkových buněk. Vlastnosti léčiva Přípravek se skládá z organické soli vizmutu, jejíž ionty působí svíravě a protizánětlivě. Po požití lék tvoří další povlak, který pokrývá žaludeční sliznici. Vytvoří se film, který se dlouho nehýbe, protože se bismut spojuje s proteinovými sloučeninami žaludečních buněk. Terapeutický účinek se projevuje tím, že mikrotraumata a dokonce i vředy jsou pokryty vizmutovými solemi a nejsou drážděny hmotami potravy a kyselinou chlorovodíkovou. Kromě toho De-Nol zvyšuje syntézu prostaglandinů skupiny E, které zase způsobují tvorbu hydrogenuhličitanu sodného. Jedná se o stejnou kuchyňskou sůl, která se užívá při pálení žáhy, ale vyrábí se pouze uvnitř těla. Podráždění receptorů sliznice podporuje tvorbu hlenu, jehož působením se neutralizuje přebytek kyseliny chlorovodíkové. Podráždění buněk vede k urychlení regeneračních procesů – vzniklé vředy zarůstají čerstvým epitelem. De-nol snižuje agresivitu enzymů, kyseliny chlorovodíkové a žluči vůči žaludeční sliznici a je plně kompatibilní s léky na snížení kyselosti. Půl hodiny před užitím léku a půl hodiny po něm se nedoporučuje přijímat potravu ani žádné nápoje včetně vody. Za normálních podmínek se vizmut prakticky nevstřebává do krve a je vylučován v nezměněné formě stolicí. Indikace k použití: • žaludeční vřed; • duodenální vřed; • gastritida; • průjem spojený s projevy syndromu dráždivého žaludku. Alkohol a De-Nol Ve vztahu k žaludeční sliznici je účinek etanolu přímo opačný než účinek léku. Ethylalkohol také dráždí žaludeční buňky, ale s opačným účinkem. Pokud vizmut aktivuje skrytý regenerační mechanismus, pak etanol, který se dostane do malých prasklin na sliznici, rozšiřuje cévy v ranách, v důsledku čehož se nehojí, ale zvětšují. Alkohol se vstřebává v žaludku, takže právě v této části trávicího systému tělo dostává první ránu působením etanolu. Interakce ethylalkoholu s buňkami žaludeční sliznice končí destrukcí epitelu, prohlubováním vředů a povrchů ran. De-nol a alkohol jsou v podstatě neslučitelné pojmy. Lék hojí defekty v žaludeční sliznici a ethanol ničí buňky, což zhoršuje průběh vředové choroby. Sloučeniny vizmutu se nerozpouštějí v ethylalkoholu a chemicky nereagují s ethanolem. Účinek alkoholu však zabraňuje usazování vizmutu na stěnách žaludku a vytváření ochranného filmu. Léčba přípravkem De-nol trvá několik měsíců a účinek etanolu ničí veškeré úsilí pacienta. Ukazuje se, že člověk se léčí dva měsíce, pije pivo a dostane exacerbaci vředu, někdy s krvácením. Bez ohledu na sílu nápoje se etanol v žaludku vstřebává a ochranný film tvořený vizmutovými solemi nijak nebrání lokálnímu dráždivému účinku alkoholu. Etanol prosakuje do malých trhlin a pórů ochranného obalu, aniž by jej zničil. Výsledek je následující: film je na svém místě a pod ním se nehojí, ale prohlubují se vředy a eroze. Ukazuje se, že lék byl užíván s přesně opačným výsledkem. Ale to není to nejnebezpečnější na současném užívání De-Nol a alkoholu. Ethanol nemůže být absorbován na velké ploše, protože povrch zabírá vytvořený film. V důsledku toho je účinek ethylalkoholu zvýšen v místech průniku. Pokud podržíte špičku kohoutku, proud se několikrát zesílí. Urychlení absorpce ethanolu v místech kontaktu nezvyšuje stav intoxikace, ale vyvolává závažnější komplikace. Jak alkohol ovlivňuje účinek drogy Alkohol neutralizuje účinek drogy, ale to nejsou nejnebezpečnější důsledky užívání společně. Nejnebezpečnější je možnost průniku sloučenin bismutu do krevní plazmy. K tomu dochází v důsledku zvýšeného působení etanolu v místech lokální aplikace. Kde je tenký, tam se láme. Poruší se nejen umělá výstelka žaludku, ale také kovalentní sloučeniny iontů bismutu s bílkovinami epiteliálních buněk žaludku. Bismut se odtrhne od svého připevňovacího bodu a vydá se volně plavat skrz nádoby. Nejprve se dostane do portální žíly, která odtéká do jater. Většina vizmutových iontů je zadržována jaterními buňkami, které neutralizují organické látky, ale proti těžkým kovům jsou bezmocné. Tak dochází k poškození jater. Na pozadí rozvinuté alkoholické cirhózy jater může další stres na hepatocytech vyvolat smrt. Jaterní selhání v důsledku užívání léků na vizmut je poměrně závažnou komplikací, ale typickou pro pacienty s poškozením jater. Nejčastěji u alkoholiků. A u lidí, kteří se léčí se žaludečními vředy, může začít poškození jaterních buněk. Ale to není to nejnebezpečnější. Poškození jater lze zatím diagnostikovat pouze na základě laboratorních testů nebo instrumentálních výzkumných metod a změny na psychice jsou lidem v okolí patrné i bez lékařského vzdělání. Když ionty vizmutu procházejí játry, aniž by se uvnitř zadržely, v důsledku velkého množství nebo selhání jater, je postižen mozek. Cévní systém je navržen tak, že krev proudí z trávicích orgánů do jater a poté z jater přímo do mozku. K poškození mozkové kůry dochází při ukládání bismutu do cévních stěn. Existuje přímý toxický účinek na neurony centrálního nervového systému a nepřímý účinek v důsledku zúžení průsvitu krevních cév a nedostatku kyslíku. Bismutová encefalopatie se vyvíjí s následujícími projevy: • porucha paměti; • snížená schopnost koncentrace; • podrážděnost; • horká povaha; • poruchy spánku; • výskyt halucinací. Důsledky současného užívání Kromě zničení jaterní a mozkové hmoty vede současné užívání vizmutu s alkoholem k selhání ledvin. Portální žíla, která se připojuje k játrům, má poměrně velký průměr, jako mozková céva. Když ionty vizmutu vstoupí masivně do krve, skončí uvnitř ledvinových glomerulů, uvíznou v kapilárách a naruší funkci ledvin. Bismut se může dostat do krevního řečiště, pokud užíváte De-Nol a pijete alkohol, a to i v malých množstvích. Kombinace ethanolu s vizmutem se v žádném případě nedoporučuje. V tomto ohledu je užívání drogy u těhotných žen zakázáno. Alkohol je kontraindikován pro těhotné ženy, ale pokud žena nosící dítě podstoupí léčbu a vezme několik kapek tinktury obsahující alkohol, například mateřídoušku nebo kozlík lékařský, bude možné, aby ionty bismutu vstoupily do celkového krevního oběhu. . Důsledky takové komplikace jsou prostě nepředvídatelné jak pro těhotnou ženu, tak pro plod. De-nol a alkohol jsou v zásadě neslučitelné a ještě více v těhotenství. Současné užívání vizmutu a etanolu je kromě hrozivých následků charakterizováno zvýšenými vedlejšími účinky přípravku De-Nol, které se projevují následujícími příznaky: • nekontrolovatelné zvracení; • řídká stolice nebo zácpa po mnoho dní; • vyrážka; • silné svědění kůže Zvýšené nežádoucí účinky mohou být způsobeny působením alkoholu, ale alkoholová reakce odezní, jakmile je etanol z těla odstraněn. Nežádoucí účinky způsobené De-Nol mohou trvat několik dní. Recenze Alexey Petrov: byl léčen na vřed, vzal De-Nol, utratil spoustu peněz. Vřed se téměř zahojil, ale můj přítel se vrátil z armády. Potkali jsme se a dali si drink. Jakmile mi po druhé skleničce začalo být špatně, bez rozloučení jsem utekl od stolu. Nikomu nedoporučuji experiment opakovat. Sám jsem musel znovu podstoupit léčbu. Vše se zatím zdá být v pořádku. Hadice byla nedávno spolknuta, nic se nenašlo. Takže jsem pochopil, jak se to děje, prášky a vodka. Jekatěrina Kurdyuková: Můj manžel se léčil se žaludečním vředem. Vzal jsem si De-Nol a cítil jsem se dobře. Tak uplynuly tři měsíce. Šel jsem se sousedy na ryby. Opili jsme se jako obvykle. Přinesli ho domů sotva živého, bledého jako kaňa, se suchými rty. Myslím, že vřed praskl. Odvezli mého manžela do nemocnice. A samozřejmě se otevřel vřed. A to z jedné sklenky vodky, což je škoda.
- Sergey Lebedev (Shaggy)
- 4. října 07:01
- Promo
Chci jen poděkovat těm, kteří pomáhají rodinám NAŠICH soudruhů, kteří se ocitli na Ukrajině ve velmi špatné situaci. Bez vaší pomoci bych to nedokázal, ale postupně, ale pět sekund.
- Andrej Pavlovič Mayevič
- Včera 06:26
- Promo
Můj předchozí článek „Volací znak Gribok aneb kdo volá melodii pro zahraniční agenty v regionu a Rusku“ vyvolal velký ohlas nejen v oblasti Altaj, ale v celém Rusku. Silový s.
Dostupnost Bismuth tripotasium dicitrate, potahované tablety 120 mg, 56 ks v lékárnách Kovrov
Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10
Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.
Analogy účinné látky Bismut tripotasium dicitrát
Analogy Bismuth tripotasium dicitrate, potahované tablety 120 mg, 56 ks.
popis
Aktivní složka:
Vizmut tripotasium dicitrát
Forma dávkování:
potahované tablety
Složení:
Složení na tabletu:
Aktivní složka: dicitrát bismutitý – 304,6 mg, v přepočtu na oxid bismutitý – 120,0 mg.
Pomocné látky: kukuřičný škrob 71,1 mg; polyakrylát draselný – 23,6 mg; povidon-K25 – 17,7 mg: makrogol-6000 – 6,0 mg; stearát hořečnatý – 2,0 mg.
Složení skořápky: hypromelóza – 5,5 mg; oxid titaničitý – 3.0 mg; makrogol-4000 – 1,5 mg.
Popis:
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety, bílé nebo téměř bílé, bez zápachu nebo s mírným charakteristickým zápachem. Na příčném řezu jsou viditelné dvě vrstvy: jádro je bílé nebo bílé se žlutavým odstínem a obal filmu.
Farmakoterapeutická skupina:
Protivředové, antiseptické, střevní a adstringentní
ATX:
A.02.BX05 Dicitrát vizmutitý-tridraselný
Farmakodynamika:
Gastroprotektivní a protivředové činidlo s baktericidním účinkem proti Helicobacter pylori. Má také protizánětlivé a adstringentní účinky.
V kyselém prostředí žaludku se sráží nerozpustný oxychlorid bismutitý a citrát a s proteinovým substrátem se tvoří chelátové sloučeniny ve formě ochranného filmu na povrchu vředů a erozí. Lék tak tvoří ochrannou vrstvu, která po dlouhou dobu chrání postižené oblasti sliznice před vlivem agresivních faktorů. Zvyšováním syntézy prostaglandinu E, tvorby hlenu a sekrece bikarbonátu stimuluje aktivitu cytoprotektivních mechanismů, zvyšuje odolnost sliznice trávicího traktu vůči účinkům pepsinu, kyseliny chlorovodíkové, enzymů a žlučových solí. Vede k akumulaci epidermálního růstového faktoru v oblasti defektu. Snižuje aktivitu pepsinu a pepsinogenu.
Farmakokinetika:
Prakticky se nevstřebává z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se především stolicí. Malé množství vizmutu vstupující do plazmy se vylučuje z těla ledvinami.
indikace:
— funkční dyspepsie, která není spojena s organickými onemocněními gastrointestinálního traktu;
— chronická gastritida a gastroduodenitida v akutní fázi, včetně těch, které jsou spojeny s Helicobacter pylori;
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, včetně vředů spojených s Helicobacter pylori;
– syndrom dráždivého tračníku, který se vyskytuje převážně s příznaky průjmu.
Kontraindikace:
— Zvýšená individuální citlivost
– užívání léků obsahujících vizmut;
– chronické selhání ledvin;
Těhotenství a kojení:
Bismutitý dicitrát draselný je kontraindikován pro použití u těhotných žen. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.
Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Délku průběhu léčby a dávku léčiva určuje ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění.
Dospělým a dětem nad 12 let se lék předepisuje 1 tabletu 4x denně 30 minut před jídlem (snídaně, oběd, večeře) a na noc nebo 2 tablety 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, popř. večeře).
Dětem ve věku 8 až 12 let se předepisuje 1 tableta 2x denně 30 minut před jídlem (snídaně, večeře).
Děti ve věku 4 až 8 let jsou předepisovány v dávce 8 mg/kg/den: v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte se předepisují 1–2 tablety denně (v 1–2 dávkách denně). V tomto případě by se denní dávka měla co nejvíce blížit vypočítané dávce (8 mg/kg/den). Tablety se užívají 30 minut před jídlem. s malým množstvím vody.
Tabletu se doporučuje spolknout celou, bez žvýkání nebo drcení, a zapít dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se užívat tablety s mlékem. Délka léčby je obvykle od 4 do 8 týdnů. 11Po ukončení užívání léku se nedoporučuje užívat léky obsahující vizmut (například Vikalin, Vikair) po dobu 2 měsíců.
K eradikaci Helicobacter pylori je vhodné použít vizmut tripotassium dicitrát v kombinaci s antibakteriálními léky, které mají aktivitu proti Helicobacter.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem. Drogu používejte pouze podle způsobu použití a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky:
Následující nežádoucí účinky zaznamenané při použití vizmut-tripotassium dicitrátu jsou rozděleny podle frekvence výskytu v souladu s následující gradací: velmi často (≥ 1/10); často (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000,
Z gastrointestinálního traktu: velmi často – černá stolice; Méně časté: nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa.
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění; velmi zřídka – anafylaktické reakce.
Z nervového systému: velmi vzácně – při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – encefalopatie spojená s hromaděním bismutu v centrálním nervovém systému.
Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a po vysazení léku rychle mizí. Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Při užívání léku v dávkách desetinásobně vyšších, než je doporučeno, nebo při dlouhodobém užívání nadměrných dávek léku může dojít k otravě bismutem.
Příznaky: dyspepsie, vyrážka, zánět ústní sliznice, charakteristické ztmavnutí ve formě modrých čar na dásních; při dlouhodobém užívání v dávkách překračujících doporučené může dojít k poškození funkce ledvin.
Tyto příznaky jsou po vysazení léku zcela reverzibilní.
Léčba: neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování lékem je indikován výplach žaludku, příjem enterosorbentů a symptomatická terapie zaměřená na udržení funkce ledvin. Při předávkování je indikováno i podání slaných laxativ. Další léčba by měla být symptomatická. Při poruše funkce ledvin, doprovázené vysokou hladinou bismutu v krevní plazmě, lze podávat komplexotvorné látky – kyselinu dimerkaptojantarovou a dimerkaptopropansulfonovou. S rozvojem těžké renální dysfunkce je indikována hemodialýza.
Interakce:
Půl hodiny před a půl hodiny po užití léku se nedoporučuje vnitřně užívat další léky, přijímat potravu a tekutiny, zejména antacida, mléko, ovoce a ovocné šťávy. To je způsobeno skutečností, že při současném perorálním podání mohou ovlivnit účinnost vizmutitý dicitrát draselný.
Lék snižuje absorpci tetracyklinů.
Lék se nepoužívá současně s jinými léky obsahujícími vizmut, protože současné užívání několika léků obsahujících vizmut zvyšuje riziko nežádoucích účinků, včetně rizika encefalopatie.
Zvláštní pokyny:
Lék by neměl být užíván déle než 8 týdnů. Během léčby se nedoporučuje překračovat stanovené denní dávky pro dospělé a děti. Během léčby tímto přípravkem byste neměli užívat jiné léky obsahující vizmut (viz bod „Interakce s jinými léky“). Na konci léčby lékem v doporučených dávkách nepřesahuje koncentrace účinné látky v krevní plazmě 3-58 mcg/l a intoxikace je pozorována pouze při koncentracích nad 100 mcg/l.
Při použití dicitrátu bismutnatého může stolice ztmavnout v důsledku tvorby sulfidu bismutitého.
Někdy dochází k mírnému ztmavnutí jazyka.
Během terapie se nedoporučuje konzumace alkoholu.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Neexistují žádné údaje o účinku léčiva Bismuth tripotassium dicitrate na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety 120 mg.
Balení:
7, 10, 14, 28, 30 tablet v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 nebo 240 tablet v polyethylentereftalátových nádobách na léky nebo polypropylenu na léky, uzavřené víčky z polyethylenu s vysokou hustotou s kontrolou prvního otevření nebo polypropylenem víka se systémem „push-turn“ nebo víka z nízkohustotního polyetylenu s ovládáním prvního otevření.
Jedna plechovka nebo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10 nebo 16 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu (balení).
Je povoleno zkompletovat 2 nebo 3 kartonové obaly (obaly) ve skupinovém obalu (přepravním kontejneru) z kartonu pro spotřebitelské balení nebo z dovozu.
Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky pro výdej z lékáren:
Přes pult
